Dégénérescence neuronale sévère et nécrose de la matière grise
Symptômes Crises convulsives évoluant rapidement vers la mort ou l'euthanasie.
Gène impliqué PITRM1
Mutation testée c.175_180del (JBD)
Mode de transmission : Autosomique récessif Fréquence : Inconnue Age d’apparition : Entre 6 et 12 semaines
Publication : Hytönen et al. (2021). In-frame deletion in canine PITRM1 is associated with a severe early-onset epilepsy, mitochondrial dysfunction and neurodegeneration.
Nous utilisons des cookies pour personnaliser le contenu et analyser l'accès à notre site Web. Vous pouvez choisir si vous n'acceptez que les cookies nécessaires au fonctionnement du site Web ou si vous souhaitez également autoriser les cookies de suivi. Pour plus d'informations, veuillez consulter notre politique de confidentialité.
Ces éléments sont nécessaires pour activer les fonctionnalités de base du site Web. Notamment les cookies de session.